产品货号：
LA13861
中文名称：
特地唑胺
英文名称：
Tedizolid free base
产品规格：
100mg
发货周期：
1～3天
产品价格：
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Tedizolid是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌(bacterial)的蛋白质合成。
Tedizolid是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA(rRNA)结合抑制细菌蛋白质合成.
体外研究证明Tedizolid(0.25μg/mL)抑制所有28种PRSP临床分离株，并且是4倍对于PRSP，比利奈唑胺更有效。
体内研究显示对于用PSSP III型感染的小鼠，使用最小总日剂量10mg/kg的tedizolid磷酸盐实现100％存活率。用tedizolid磷酸盐治疗的感染小鼠的肺显示出较轻的严重炎症和水肿，如炎症和水肿的平均评分所示。
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Tedizolid是一种具有抗革兰氏阳性病原体活性的新型恶唑烷酮。本品可用于相关领域的科研实验。
为了诱导全身性肺炎链球菌感染，将雄性ICR小鼠(体重18至20g)腹膜内接种悬浮于10％粘蛋白中的4种PRSP分离物(DR9，DR10，DR11或DR14)中的1种。悬浮液含有足够的细菌以杀死100％未处理的对照小鼠。在感染后1小时，小鼠接受单剂量的tedizolid磷酸盐或利奈唑胺，并且在感染后每天评估存活7天。以四种剂量(40mg/kg体重，13.33mg/kg，4.44mg/kg和1.48mg/kg)中的每一种剂量口服和静脉内递送治疗，每组8只小鼠通过剂量，递送方法定义，和感染菌株。使用概率单位分析计算每种递送途径的50％有效剂量(ED50)，即允许50％感染小鼠存活的剂量。
相关搜索：特地唑胺，Tedizolid free base，856866-72-3
| CAS号 | 856866-72-3 |
| 分子式 | C17H15FN6O3 |
| 分子量 | 370.34 |
| 结构式 |  |
| 外观 | 白色至类白色固体 |
| 溶解性 | DMSO 10mM |
| 含量 | ＞98% |
| 储存条件 | 常温，避光防潮密闭干燥 |
Tedizolid是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA(rRNA)结合抑制细菌蛋白质合成.
体外研究证明Tedizolid(0.25μg/mL)抑制所有28种PRSP临床分离株，并且是4倍对于PRSP，比利奈唑胺更有效。
体内研究显示对于用PSSP III型感染的小鼠，使用最小总日剂量10mg/kg的tedizolid磷酸盐实现100％存活率。用tedizolid磷酸盐治疗的感染小鼠的肺显示出较轻的严重炎症和水肿，如炎症和水肿的平均评分所示。
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Tedizolid是一种具有抗革兰氏阳性病原体活性的新型恶唑烷酮。本品可用于相关领域的科研实验。
 | 1mg | 5mg | 10mg |
| 1mM | 2.7002mL | 13.5011mL | 27.0022mL |
| 5mM | 0.5400mL | 2.7002mL | 5.4004mL |
| 10mM | 0.2700mL | 1.3501mL | 2.7002mL |
为了诱导全身性肺炎链球菌感染，将雄性ICR小鼠(体重18至20g)腹膜内接种悬浮于10％粘蛋白中的4种PRSP分离物(DR9，DR10，DR11或DR14)中的1种。悬浮液含有足够的细菌以杀死100％未处理的对照小鼠。在感染后1小时，小鼠接受单剂量的tedizolid磷酸盐或利奈唑胺，并且在感染后每天评估存活7天。以四种剂量(40mg/kg体重，13.33mg/kg，4.44mg/kg和1.48mg/kg)中的每一种剂量口服和静脉内递送治疗，每组8只小鼠通过剂量，递送方法定义，和感染菌株。使用概率单位分析计算每种递送途径的50％有效剂量(ED50)，即允许50％感染小鼠存活的剂量。
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